সারাফ্লক্সাসিন|CAS# 98105-99-8

প্রাথমিক ওষুধের চিকিত্সার পরে 15 দিনের জন্য ডিম সংগ্রহ করা হয়েছিল। ডিমের কুসুম এবং ডিমের অ্যালবুমেন আলাদা করা হয়েছিল এবং একটি দহন অক্সিডাইজার এবং সিন্টিলেশন গণনা কৌশল ব্যবহার করে মোট তেজস্ক্রিয় অবশিষ্টাংশের (TRR) জন্য পরীক্ষা করা হয়েছিল। ডোজ গ্রহণের দ্বিতীয় দিনে ডিমের কুসুম এবং ডিমের অ্যালবুমেনে তেজস্ক্রিয়তা সনাক্ত করা হয়েছিল এবং ওষুধ প্রত্যাহারের 24 ঘন্টা পরে সর্বোচ্চে পৌঁছেছিল। তারপরে সারাফ্লক্সাসিন|ডিমের অ্যালবুমেনে CAS# 98105-99-8 টিআরআর মাত্রা দ্রুত হ্রাস পায় এবং শেষ ডোজ দেওয়ার 2 দিন পরে সনাক্ত করা যায় না, যেখানে ডিমের কুসুমের মাত্রা অনেক ধীর গতিতে হ্রাস পায় এবং ড্রাগ প্রত্যাহারের 7 দিন পরে সনাক্ত করা যায় না। ডিমের অ্যালবুমেন এবং কুসুম উভয় ক্ষেত্রেই HPLC বিশ্লেষণ নির্দেশ করে যে প্যারেন্ট sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 ছিল প্রধান উপাদান।

সারাফ্লক্সাসিনের ফার্মাকোকিনেটিক্স|CAS# {{0}}, একটি ফ্লুরোকুইনলোন অ্যান্টিবায়োটিক, 5 (শুয়োর) বা 10 এর একক ডোজে শিরা (iv), ইন্ট্রামাসকুলার (im), বা মৌখিক (po) প্রশাসনের পরে শূকর এবং ব্রয়লারগুলিতে নির্ধারণ করা হয়েছিল। মিলিগ্রাম/কেজি (ব্রয়লার)। প্লাজমা ঘনত্বের প্রোফাইলগুলি একটি নন-কম্পার্টমেন্টাল ফার্মাকোকিনেটিক পদ্ধতি দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। iv, im এবং po ডোজ অনুসরণ করে, নির্মূল অর্ধ-জীবন ছিল 3৷{5}}/- 0.46, 4৷{9}}/- 1.34, 7৷{{ 13}}/- 1.92 (শূকর) এবং 2৷{17}}/- 0.82, 6৷{21}}/- 2.04, 3.89 +/- 1.19 ঘন্টা (ব্রয়লার), যথাক্রমে। im এবং po ডোজের পরে, জৈব উপলভ্যতা (F) ছিল 81৷{29}}/- 9.8 এবং 42৷{33}}/- 8.2% (শূকর) এবং 72৷ যথাক্রমে {37}}/- 8.1 এবং 59৷{41}}/- 13.8% (ব্রয়লার), 1।{46}}/- 0.27 এবং 3।{50}}/- 1.26 L/kg এবং মোট শরীরের ছাড়পত্র (ClB) এর 0৷{54}}/- 0.03 এবং 1৷{58}}/- 0.20 L/kg/hr যথাক্রমে শূকর এবং ব্রয়লারে নির্ধারিত। বক্ররেখার (AUC), গড় বাসস্থানের সময় (MRT), এবং গড় শোষণের সময় (MAT)ও নির্ধারণ করা হয়েছিল। সারাফ্লক্সাসিন|সিএএস# 98105-99-8 শূকরের তুলনায় ব্রয়লারে আরও দ্রুত শোষিত, আরও বিস্তৃতভাবে বিতরণ এবং দ্রুত নির্মূল হওয়ার প্রমাণিত হয়েছে। নির্ধারিত একক-ডোজ ফার্মাকোকিনেটিক পরামিতিগুলির উপর ভিত্তি করে, একাধিক ডোজ রেজিমেনগুলি সুপারিশ করা হয়েছিল: শূকরগুলিতে প্রতি 12 ঘন্টা অন্তর অন্তর 10 মিলিগ্রাম/কেজির একটি ডোজ, বা ব্রয়লারগুলিতে প্রতি 8 ঘন্টা মুখে মুখে দেওয়া, ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের সাথে কার্যকর প্লাজমা ঘনত্ব বজায় রাখতে পারে, যেখানে MIC90 রয়েছে<0.25 ug/mL.

শোষণ, বিপাক, এবং নির্গমন (14)C-লেবেলযুক্ত sarafloxacin|CAS# 98105-99-8 তিন মাস বয়সী নিউজিল্যান্ডের সাদা খরগোশের উপর গবেষণা করা হয়েছিল। প্রতি গ্রুপে তিনটি প্রাণীর দুটি দলকে (14)C-sarafloxacin বেসের 10 mg/kg bw দিয়ে গ্যাভেজ দিয়ে মৌখিকভাবে চিকিত্সা করা হয়েছিল। তিনটি প্রাণীর একটি তৃতীয় দল শিরায় প্রশাসনের দ্বারা একই ডোজ পেয়েছে। রক্তের নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল 1, 3, 6, 12, এবং 24 ঘন্টা মৌখিক প্রশাসনের পরে একটি গ্রুপের প্রাণীদের থেকে, এবং অন্যান্য গ্রুপের প্রাণীদের থেকে পাঁচ দিনের জন্য প্রতিদিন প্রস্রাব এবং মল সংগ্রহ করা হয়েছিল। ... মৌখিক প্রশাসনের পাঁচ দিনের মধ্যে, প্রায় 11% ডোজ প্রস্রাবে এবং প্রায় 79% মলে নির্গত হয়। শিরায় প্রশাসনের পরে মূত্রত্যাগ ইঙ্গিত দেয় যে প্রায় 16% মৌখিক ডোজ পদ্ধতিগতভাবে শোষিত হয়েছে।

প্রতিটি লিঙ্গের 18টি স্প্রাগ-ডাওলি ইঁদুরের পাঁচটি গ্রুপকে সারাফ্লক্সাসিন দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল: একটি দল 20 মিগ্রা/কেজি bw এর একটি একক শিরায় ডোজ পেয়েছে; তিনটি গোষ্ঠী 20, 75, বা 275 mg/kg bw এর একক মৌখিক ডোজ পেয়েছে; এবং পঞ্চম গ্রুপের প্রাণীরা একটানা 14 দিন ধরে প্রতিদিন 1000 mg/kg bw এর মৌখিক ডোজ পেয়েছে। চিকিত্সার ঠিক আগে প্রতিটি গ্রুপের চারটি ইঁদুর থেকে রক্তের নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং চিকিত্সার 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 এবং 24 ঘন্টা পরে একক ডোজ গ্রহণকারী গ্রুপগুলির জন্য এবং 1 এবং 14 দিনে চিকিত্সার পরে। 14-দিনের চিকিৎসা গ্রুপ। সারাফ্লক্সাসিনের জন্য প্লাজমা এবং প্রস্রাবের নমুনা পরীক্ষা করা হয়েছিল উচ্চ-কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা CAS# 98105-99-8 বেস। ... 20 mg/kg bw sarafloxacin এর একক শিরায় বা মৌখিক ডোজ পরে ঘনত্ব সময় বক্ররেখার (AUC) অধীনে 0 থেকে অসীম অঞ্চলের একটি তুলনা নির্দেশ করে যে এর জৈব উপলভ্যতা প্রায় 12% ছিল। ডোজের বিপরীতে AUC-এর একটি প্লট 275 mg/kg bw পর্যন্ত রৈখিক ছিল কিন্তু 1000 mg/kg bw-তে রৈখিকতা থেকে বিচ্যুত হয়েছে।